Forscher forcieren Gentherapie gegen Gehörlosigkeit

Mit einer neuartigen Gentherapie von Forschern des Salk Institute for Biological Studies salk.edu lässt sich vermutlich ein genetisch bedingter Verlust des Hörvermögens rückgängig machen. Die Therapie ermöglicht die Bildung des Proteins EPS8, das sensorische Haarzellen (Stereozilien) auf der Oberfläche der Cochlea (Hörschnecke) im Innenohr wachsen lässt. Klingt wie ein Wunder. Mehr dazu finden Sie hier.