"Die Gentherapie scheint endgültig die Translation von der experimentellen Medizin in die klinische Routine zu schaffen. Aktuell sind in Europa 13 Therapeutika zur Gentherapie zugelassen, wobei die Mehrzahl auf dem Prinzip der CAR-T-Zellen beruhen. Auf eine gentherapeutische Therapieoption können jetzt auch Kinder hoffen, die aufgrund einer Mutation im Gen, das das Protein Otoferlin kodiert, von Geburt an taub sind." WEITERLESEN