Otarmeni: EMA prüft Gentherapie gegen seltene genetische Form von Hörverlust

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Zulassungsantrag für Otarmeni zur Prüfung im beschleunigten Bewertungsverfahren angenommen.

Die von Regeneron Pharmaceuticals entwickelte Gentherapie richtet sich gegen eine seltene Form genetisch bedingter Schwerhörigkeit durch biallelische OTOF-Varianten.

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